Inderes käyttää evästeitä tarjotakseen paremman käyttökokemuksen ja henkilökohtaisemman palvelun. Hyväksymällä evästeiden käytön voimme kehittää palvelua entistä paremmin ja pystymme tarjoamaan sinua kiinnostavaa sisältöä.
Pharma Equity Group develops medicines for the treatment of serious and life-threatening inflammatory diseases for which there is currently no adequate treatment. The Company uses repositioning of existing medicines and takes drug candidates to a clinical Phase III stage, after which they are handed over to a strategic partner who will complete the development of the products and bring them to market, either independently or in collaboration with the Company.
Pharma Equity Groupin vuoden 2026 H1-osavuosikatsauksen ja Portinho S.A:n saamista koskevan välitystuomion julkistamisen yhteydessä olemme päivittäneet sijoitustarinamme ja mallimme.
PEG announced this morning that its subsidiary Reponex Pharmaceuticals has received a notification from the European Patent Office (EPO) of its intention to grant a European patent covering compositions and methods for the treatment of Inflammatory Bowel Disease (IBD).Strategically, the patent grant supports PEG's broader narrative of gradually de-risking its repositioning-based pipeline through a combination of clinical, commercial, and IP-related milestones
Pharma Equity Groupin vuoden 2025 vuosikertomuksen, vuoden 2026 ohjeistuksen ja meneillään olevan kliinisen kehityksen julkistamisen yhteydessä olemme julkaisseet sijoitustarinamme.
Sijoitustarinamme kattaa tärkeimmät sijoitusperusteet ja riskit sekä arvostusnäkökulmat.
PEG:n sijoitustarinan keskiössä on sen tuotekehityksen riskien pienentäminen kliinisen kehityksen ja strategisten kumppanuuksien avulla, samalla kun se laajentaa toimintaansa tuottaviin omaisuuseriin laajennetun Life Science -konsolidointistrategiansa kautta. Lääkkeiden uudelleen asemointi – eli aiemmin hyväksyttyjen vaikuttavien lääkeaineiden uudelleenkäyttö uusiin terapeuttisiin tarkoituksiin – pyrkii vähentämään kliinistä riskiä verrattuna de novo -lääkekehitykseen, ja vaiheen II jälkeinen uloslisensointimalli on suunniteltu rajoittamaan pääomatarpeita ja toteutusriskiä.
